各有关单位：
中国科学院战略性先导科技专项（B类）“衰老的生物学基础和干预策略”（以下简称“专项”）已经正式获批立项，将进入实施阶段（2020年-2024年）。
专项瞄准“衰老的基本生物学规律和健康老龄化”这一重大前沿科学问题，旨在揭示遗传和表观遗传、细胞代谢、细胞器稳态平衡、神经免疫和血管等因素在衰老及神经退行性疾病发生中的作用机理，提出新的衰老诱发神经退行性疾病的综合理论体系，指导新型药物的研发；发现确立可用于临床监测和早期诊断的新型生物标志物，开拓神经退行性疾病诊断、治疗新领域。为干预延缓衰老和神经退行性疾病的防治提供更多理论和实践依据。
专项依据中国科学院战略性先导科技专项相关管理规定，围绕专项目标和顶层设计，按照“专项-项目-课题”三级结构组织实施 。专项共设置衰老的遗传与表观遗传调控”、“衰老过程中细胞代谢和细胞器稳态失衡”、“衰老与神经退变的神经免疫基础”、“衰老与相关退行性疾病机制的临床转化研究”和“衰老研究的新技术与新方法”五个项目。此次任务遴选主要面向中科院院内系统科研人员，进行课题层级任务遴选，同一研究内容不得在不同项目间重复申报。 具体要求如下。
申报要求：
申报人资格：原则上应是中国科学院院属研究单位的在职研究人员。
具备正高级职称，需要有衰老研究的背景，并在本研究领域具有重要影响力，前期基础和成果突出，具有较强的创新潜力和发展态势，科研诚信记录良好，具备能完成专项执行期的工作年限，且每年应保证2/3以上时间用于专项研究。
拟参加本专项的科研人员需要是院/所独立PI，拥有独立实验室，有独立申请和领导基金委/科技部课题的经验。
申报人如目前承担在研或已经立项的中科院先导任务（特指中国科学院A类、B类或C类战略先导专项子课题及以上层级任务），则不可参加此次申报。
申报人所在单位须在对申请书内容和申报人员资格进行严格审核的基础上，推荐申报。
每位申报人限申报1项，申报内容符合本遴选指南的研究内容。
申报范围和研究内容
（一）项目1：衰老的遗传与表观遗传调控
从遗传和表观遗传角度阐明衰老以及相关退行性病变的发生机制与调控网络，为减缓和干预衰老相关退行性病变提供靶点；鉴定在衰老过程中具有显著变化的组蛋白的表观修饰方式和位点；阐明衰老进程中不同阶段DNA甲基化变化图谱和重要的非编码RNA调控分子与相关分子细胞机制。
（二）项目2：衰老过程中细胞代谢和细胞器稳态失衡
绘制衰老和组织特异性衰老条件下的代谢网络图谱；明确线粒体、溶酶体和内质网等细胞器功能失调与衰老和退行性病变之间的因果关系；完善衰老条件下神经细胞与免疫细胞之间的互作模式及意义；在代谢、细胞器稳态、免疫平衡以及肠道菌群等不同层次上寻找预防、干预衰老和相关退行性疾病的新策略。
（三）项目3：衰老与神经退变的神经免疫基础
以小胶质细胞为研究重点，同时关注外周免疫系统的变化与调控规律，揭示神经免疫在脑衰老及神经退行性疾病发生作用机制，发现针对神经免疫的特异性治疗靶点；揭示细胞自噬和血管退变在神经退行性疾病发病中的分子机制，为神经退行性疾病的治疗提供新靶点。
（四）项目4：衰老与相关退行性疾病机制的临床转化研究
以衰老人群社区队列和衰老相关退行性疾病临床队列为基础，建立脑衰老相关疾病的量化诊断和评估体系，利用创新技术和方法发现新的致病机制和生物标志物；从炎症、血管等角度发现导致异常衰老的风险因素，并进行早期诊断衰老相关退行性疾病的生物标记物体系的转化研究。
（五）项目5：衰老研究的新技术与新方法
建立适用于衰老到退行性病变全过程中单细胞水平上的基因组、转录组、代谢组以及动态检测功能研究平台；阐明衰老及退行性病变中基因组、转录组、代谢组以及功能组的变化，寻找衰老向退行性病变转变过程的分子开关和靶点。综合运用前沿器官芯片、人源干细胞和类器官技术，创新性建立基于组织水平的衰老相关脑疾病体外模型。
申报受理要求
1.申请书由各单位汇总审核并加盖本单位公章后，将汇总的申请书（附件1）和和单位申报清单（附件2）电子版文件（含盖章页扫描件）于2020年4月26日前发送至联系人电子邮箱。纸质版请于2020年4月28日17点前送（寄）至中国科学技术大学。不接受个人申报。逾期不予受理。
2.申报受理后将进行形式审查，如申报内容不符合本专项研究目标和支持方向，或有违反有关规定等情况的，不予受理。
3.因受疫情影响，申请书将由专项总体组进行函评，不再组织答辩。评审结果将通过电子邮件通知申报人和申报单位。
联系方式
邮寄地址：安徽省合肥市蜀山区中国科学技术大学中校区医学楼，电话18256055607，邮编230027。
联系人：陈佐龙（邮箱zorro220@ustc.edu.cn）
衰老的生物学基础和干预策略先导办公室
2020年4月21日
附件：
