吴缅等人的研究工作表明,黑色素瘤在发生过程中长期伴随内质网(蛋白质合成的场所)压力的存在,而p53通过调控一种非编码的microRNA149*(microRNA是一种小分子RNA,主要功能是调节生物体内在的与机体生长、发育、疾病发生过程有关的基因的表达),经过一系列信号传导,最终稳定Mcl-1(一种重要的凋亡抑制蛋白)的表达,从而使黑色素瘤细胞能够更好的“适应”内质网压力而得以生存。这一结果揭示了一种p53依赖型的非编码微小RNA促进黑色素瘤发生的新机理,并且证实了p53的这一新功能具有黑色素瘤的特异性。研究人员通过对60位黑色素瘤临床病人的病例切片的研究,也证实了非编码微小RNA149*均呈现显著的高表达,同时也意味着这可以作为黑色素瘤临床诊断的分子指标。另外,在小鼠体内抑制该微小RNA的实验结果表明,miRNA-149*同样可以作为一个潜在的黑色素瘤的治疗靶位,用于临床药物的研发。
非编码RNA miR-149*参与调控黑色素瘤发生的信号传导途径
该论文的共同第一作者是吴缅实验室的博士生金雷和胡汪来,以及纽卡斯尔大学的Chen Chen Jiang。
该项研究得到基金委生命科学部、中科院以及科技部的资助。
附论文链接:http://www.pnas.org/content/108/38/15840.full
(生命科学学院、科技处)